发布者：xjbhc  点击量：  发布日期：2022-07-01 17:23:00

1.在质量负责人指导下开展工作，协助制订质量研究试验方案。

2.协助建立药品分析检验方法，能独立进行方法学研究及验证，协助起草质量标准。

3.对检测出具报告进行审核，确保无误。4.负责撰写质量标准及相关申报资料，对原始记录与资料中数据的准确性、一致性负责。

5.了解药品研发流程，了解整个项目申报资料模块。

 

1.药物分析、分析化学等相关专业，有相关工作经验者优先。

2.熟悉HPLC，LCMS，GC，GCMS等常用药物分析技术。

3.独立药品研发，分析方法建立与验证能力。

4.熟练的英语听说读写的能力及良好的沟通能力。

5.具备一定的沟通协调能力，能配合项目并完成任务，具有一定抗压能力。

 

电话：13770668256

联系人：李女士

简历投递：hr@huawe.com

 

公司网址：www.huawe.com

单位地址：南京市栖霞区仙林大学城纬地路9号江苏生命科技创新园C3