发布者：xjbhc  点击量：  发布日期：2022-07-04 18:13:59

1. 负责公司临床项目的计划、费用预算、开展、管理和协调等。

2. 负责及配合临床资料的撰写、审核及修订。

3. 负责研究单位的调研筛选、协议谈判，召开临床试验各阶段会议。

4. 加强数据的管理，及时收集数据，保证数据的真实性、有效性和完整性。

5. 负责及配合总结报告定稿全过程。

6. 独立对项目组进行培训。

7. 与客户进行良好的沟通和保持良好的合作关系。

 

1. 临床医学或药学相关专业本科及以上学历。

2. 三年以上临床研究经验，有一个以上新药项目全过程管理经验，优秀的CRA也可接受。

3. 出色的沟通、协调能力；具有团队合作精神和高效的执行力；快速学习、适应能力，适应在压力下工作；根据项目需要能适应出差。

 

电话：18061671278

联系人：冯女士

简历投递：lihuahr@huawe.com