发布者：xjbhc  点击量：  发布日期：2022-07-04 18:17:47

1. 按照GCP、临床方案规定的各项SOP，以及项目计划进度表完成规定工作和计划。

2. 负责组织协调临床研究项目在相应的中心启动、实施并开展临床监查工作。

3. 负责所辖区域的参研中心，按计划完成筹备、启动、建档、入组、访视、药品资料的发放和管理、数据的溯源，确保资料的完整和试验的质量。

4. 能够与所辖中心的专家保持良好的沟通。

5. 能够协助项目负责人积极应对和处理突发事件。

6. 完成项目负责人和研究者交予的其他临时工作。

 

1. 临床医学或药学相关专业本科及以上学历。

2. 在制药企业、CRO公司有一年以上CRA、CRC或其他相关经验者优先。

3. 具有良好的沟通表达能力，善于、敢于与临床专家建立合作关系，能够适应经常出差。
 

电话：18061671278

联系人：冯女士

简历投递：lihuahr@huawe.com